利用细胞培养中氨基酸的稳定同位素标记（SILAC）结合免疫共沉淀（Co-IP）技术寻找相互作用蛋白是定量蛋白质组学研究的一种应用。随后，结合质谱标记技术实现了对蛋白的定性和定量分析。因此，SILAC IP-MS也被称为研究蛋白质相互作用和定量分析蛋白质相互作用的金标准。
图 1 用于研究 PRA 和 PRB 相互作用伙伴的实验工作流程摘要
与传统免疫沉淀相比，SILAC IP-MS研究的蛋白质相互作用具有以下特点：
- 采用SILAC技术进行活细胞同位素标记，与传统的二甲基化学标记相比，不受翻译后蛋白质修饰的影响，可以顺利进行量化。
- 杨木混合不需要在蛋白酶切割后进行，并且具有较高的重复性。
- 高通量：液相和质谱的结合最大程度地发现相互作用的蛋白质。
- 适用于可传播的细胞。
我们为您提供多种SILAC IP-MS服务，细胞株可以是野生型、过表达或基因沉默的。主要技术路线为：从细胞培养、SILAC标记、蛋白提取纯化、重链和轻链蛋白混合、SDS-PAGE电泳、胶内酶解、LC-MS检测，最后我们可为您提供质谱数据分析及相关的生物信息学分析。
SILAC IP-MS应用如下：
- 筛选特定功能蛋白
- 蛋白质相互作用、修饰研究
- 药物靶点研究
- 疾病发病机制研究
迈博睿生物SILAC IP-MS 服务优势
- 人员配备齐全
- 拥有专业的QC团队
- 拥有一支及时的技术支持和客户服务团队，可以与客户实时技术沟通，跟踪服务。
- 多年蛋白质相互作用经验
SILAC IP-MS 服务结果包括：
- 透明可靠的实验程序和相关测试参数，例如蛋白质印迹结果
- 蛋白质详情
- 质谱图像、生物信息学分析结果
- 原始数据
如果您想了解更多测试信息和价格信息，请随时联系我们。
